Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа американских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных специалистов есть много обоснованных опасений в результативности вакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III сходствотранице испытаний данной вакцинации. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, может создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизацийе в начальной стадии испытания иммунизаций для правового оборота. В их число воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В нашей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем деятельной миссионерской 8203;ью – развеиваем мифы о иммунизацийе, ведём агитацию иммунизацийе от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адресс Министерства здравохранения РФ с просьбой провести самодостаточную проверку надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не напечатана и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные подозрения в её надёжности среди представителей научного сообщества, врачебных рабочих и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», таким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию эпидемической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации создатель вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России буферные итоги III фазы испытаний вакцинации. На текущий момент сведения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить надёжность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также носит неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются открывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять надёжность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной медицины пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и медики имеют право считать препарат неработоспособным и переживать сомненья в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний сыворотки зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III сходствотраницы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов исследований повышает уровень благорасположения граждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует сокращению темпунктов иммунизации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить доверие граждан к государственной иммунизации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и бороться движенью антипрививочников, открыть данные по числу привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично ополчиться с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации начальных результатов III фазы испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.

Если в силу каких-то причин это окажется невозможно сделать, то требуем приостановить вакцину населения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее порекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.

Мы требуем Росздравнадзор поддержать наше заявление и публично выступить с призывом закрыть начальные данные испытаний, либо поставить на заминку иммунизацию препаратом с недоказанной эффективностью, в то время как в странтранице уже жрать надёжная и проверенная вакцина.

Мы просим самостоятельных учёных поддержать моё заявление и выступить в СМИ с поддержкой моёй позиции по вопросу государственной вакцинации.

Мы готовы оказать любую неоценимую помощь и поддержку, чтобы повысить благорасположение к правовой иммунизации в моёй странытранице от COVID-19. Просим изложить моё отношение и направить ответ по адресу $1, по невозможности сократить сроки ответа на моё письмо по сравнению с установленными законами сроками.

Благодарим за партнёрство и мою борьбу с чумой COVID-19 и надеждой на скорейшее разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава самостоятельной энергичной группы по правовой реиммунизацийации и проверки иммунизаций правового оборота иммунизацийы «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше последующее открытое послание к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание моих экспериментов и проверок сыворотки «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество донесений в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к сыворотке «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *