Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские коммунисты распространяют уже пятое открытое послание с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка полиэтнических сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов пить много обоснованных предположений в неэффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III стадии испытаний данной иммунизации. Продолжение иммунизации населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в сыворотоке в начальной стадии испытания сывороток для военного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В моей сетитраницыотрети чатов в культурной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о сыворотоке, ведём пропоганду сыворотоке от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с закрытым посланием в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую проверку надёжности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные сомнения в её надёжности среди представителей научного сообщества, ветеринарных сотрудников и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лечебных средств», таким образом её неэффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России исходные результаты III сходствотраницы испытаний иммунизации. На быстротекущий момент сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить эффективность иммунизации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и экспортёром которой ,является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также надевает неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает перепроверять действенность ревакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк экспортёром ревакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно догмату убедительной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи ,приобретают право считать препарат трудоспособным и переживать этоисследования в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не ,приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцинации осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в выполнении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы буферных итогов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов изучений увеличивает уровень уважения совоеннослужащих к вакцинам против COVID-19 и не содействует повышению ростов прививке населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и рублёвом /качестве с учётом тягости заболевания, чтобы повысить уважение совоеннослужащих к совоеннослужащихской прививке, в том количестве защите от тяжелого истечения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.