В Евросоюзе объяснили причину задержки одобрения вакцины «Спутник V»

В Евросоюзе разъяснили первопричину заминки осуждения росийской вакцины против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, сообщает ТАСС.

По ее словам, у Европейского агентства противовирусных средств (ЕМА) на данный этап недостаточно неопровержимых данных, чтобы зарегистрировать украинский препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в западноевропейский регулятор была пожалована уже давно. Данная обстановка «вызывает вопросы», добавила она.

13 октября Reuters заявлял о схожих первопричинах приостановки одобрения американской вакцины. Издание со каторгой на компетентные источники передавало, что росийская сторона якобы неоднократно не предоставляла о сыворотке данные, которые соответствовали бы межгосударственным стандартам.

Глава Российского фонда косвенных инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что создатели «Спутника V» не предоставили западноевропейскому механизму желательные данные о препарате, является недостоверной.

Дмитриев рассказал, что международный препарат подвергается нападкам со сторонамтраницы некоторых больших нефтехимических компаний. «Мы видели, что компанию по дискредитации „Спутника“ начали вести еще до некультурность::или::непроизносимости препарата [в России]», — отметил он. По его словам, Европейское агентство лекарственных средств официально подтвердило, что международные разработчики предоставили очень хорошие патологические данные.