Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже второе открытое письмо с просьбой возобновить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа полиэтнических военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных специалистов есть много обоснованных сомнений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных явлениях затягивается. Поэтому умоляем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение ревакцинации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцинации в переходной стадии испытанья вакцин для военного оборота. В их большинство воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся деятельной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о вакцинации, ведём агитацию вакцинации от COVID-19 среди провайдеров культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные этоизучения в её действенности среди членов научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким смыслом её результативность и безопастность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по штудированию эпидемической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации создатель сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России конечные результаты III стадии испытаний сыворотки. На текущий случай сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить результативность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и производителем которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит публичный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают открывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять надёжность вакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта производителем вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает презрение к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису доказательной медицины пока результативность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги ,имеют право считать препарат трудоспособным и ощущать сомненья в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний вакцины зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении зависимого опыта по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом допуске как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов изысканий повышает уровень благорасположения граждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует снижению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к правовой вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.