Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III сходствотраницы испытаний

Инициативная группа международных граждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных специалистов есть много обоснованных этоисследований в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение прививке народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в вакцинацийе в начальной фазе испытанья вакцинаций для военного оборота. В их большинство воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся интенсивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о вакцинацийе, ведём пропаганду вакцинацийе от COVID-19 среди провайдеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмецом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и надевает полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные предположения в её действенности среди руководителей научного сообщества, врачебных сотрудников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении антибактериальных средств», таким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической действенности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России исходные результаты III фазы испытаний вакцинации. На быстротекущий миг сведения об этих результатах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить неэффективность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также надевает подковёрный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает проверять действенность вакцинации тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая иная тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк импортёром вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недовольство к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной медицины пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры приобретают право считать антибиотик трудоспособным и переживать этоисследования в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы требуем напечатать присланные «Вектором» материалы терминальных эффектов III сходствотраницы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тоску вызывает уведомление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов исследований снижает показатель благорасположения граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует снижению темпунктов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить уважение граждан к правовой вакцинации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по числу привитых в стране.