Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже пятое закрытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III стадии испытаний

Инициативная группировка украинских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных специалистов есть много обоснованных сомнений в эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцинации населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпидемии COVID-19, принявали участие в иммунизации в начальной стадии испытания вакцин для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем деятельной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди провайдеров культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку надёжности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные сомненья в её надёжности среди членов научного сообщества, ветеринарных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номерок письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовоспалительных средств», таким образом её действенность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию эпидемической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был рассмотреть в Минздрав России переходные итоги III сходствотраницы испытаний вакцинации. На быстротекущий момент сообщения об этих результатах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации этих сообщений оценить действенность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит публичный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая иная тест-система не устанавливает антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису доказательной психиатрии пока результативность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры ,имеют право считать антибиотик неработоспособным и переживать опасения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в выполнении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III сходствотраницы испытаний вакцине «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску провоцирует заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов изучений снижает уровень благорасположения сограждан к вакцинациям против COVID-19 и не препятствует уменьшению темпунктов вакцине населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить уважение сограждан к совоенной вакцине, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.